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巴斯德叫停美法合作疫苗 澳洲批准辉瑞疫苗

发布日期:2021-01-26  来源:

【侨报网讯】法国巴斯德研究所(Pasteur Institute)25日表示,由于临床试验结果不如预期,终止与美国默克药厂(Merck&Co.)合作研发新冠疫苗。

位于新泽西州林登的默克园区。(图片来源:路透社资料图)

中新社报道,巴斯德研究所表示,在最初的人体临床试验中,测试疫苗具有良好的耐受性,但产生的免疫反应不如自然恢复的患者和已注射授权疫苗的人群中观察到的免疫反应。

巴斯德研究所科学总监德恩费尔当天表示,该疫苗研发项目的终止并不代表研究所相关研究工作的结束。他透露,研究所还在进行两项疫苗研发项目,其中一个项目已在着手进行1期临床试验。

中央社25日报道,巴斯德研究所与默克药厂是在去年5月宣布,合作研发以现有麻疹疫苗为基础的新冠疫苗,并且在去年8月展开首阶段的临床试验。

这项宣布使法国主导研发出疫苗的希望又受打击,最近才有报道指出,法国制药大厂赛诺菲(Sanofi)也难以让研发的候选疫苗进军市场。

2020年11月18日,一名行人走过辉瑞公司纽约总部门前。(图片来源:中新社)

与此同时,辉瑞疫苗再拓市场。新华社报道,澳大利亚总理莫里森25日宣布,该国药物管理局当天已临时批准辉瑞疫苗在澳使用。该疫苗成为澳大利亚监管部门批准使用的首款新冠疫苗,被允许用于16岁及以上人群。

澳药物管理局25日发布声明说,“临时批准”使用上述疫苗的含义是批准使用的有效期为两年,该疫苗从现在起可以合法供澳国内接种。声明还指出,辉瑞公司需继续向该管理局提供从临床试验和上市后评估中得出的有关这款疫苗有效性和安全性的信息。

莫里森当天介绍,这款疫苗需接种两剂,间隔时间至少21天;澳疫苗接种计划将分阶段逐步推进,一线医护人员、边检和隔离酒店的工作人员、养老院等场所员工和老年人将是第一阶段优先接种人群;由于生产及运输环节可能延误,因此上述新冠疫苗在澳首批接种时间可能从计划的今年2月中旬推迟到2月下旬。(完)

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