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手术服不合格遭召回 患者面临治疗延误

发布日期:2020-01-23 00:00:00

【侨报讯】当波士顿地区一位男性被诊断出患有3期胰腺癌时,医生表示他需要立即开始治疗。但据患者的女婿称,本月早些时候,患者准备在牛顿-卫斯理医院(Newton-Wellesley Hospital)进行第一次肿瘤治疗时,医院却表示不能马上做手术,需要等两周。而原因居然是手术服短缺,而且这已经影响到了全国。

据CNN报道,一家大型手术服制造商卡地纳健康 (Cardinal Health)本月发出公告,建议医院放弃使用该公司生产的3级手术服(Level 3 surgical gown)以及装有该手术服的手术器械包。

该公司在一份声明中写道,他们发现一些手术服是在“未经批准的地点生产的,这些地点不具备法律要求的生产条件和环境、没有在美国食品药品管理局(FDA)注册、也没有获得卡地纳健康公司的生产授权。”

FDA称,此次手术服召回是公司的自主行为,当局并没有接到患者因为不合格手术服而受到伤害的消息。然而,卡地纳健康已经 “开始与顾客沟通”将问题手术服停用并召回。

此次召回的手术服数量超过900万件, FDA在一份声明中说,该机构正与卡地纳健康公司进行密切合作,以解决此次3级手术服出现的问题。这些防护服在医生进行动脉抽血、静脉注射以及外伤治疗中都会穿着。根据FDA的说法,3级手术服也常用于急诊室,用来保护医院工作人员免受疾病感染。

为了缓解召回带来的影响,卡地纳健康公司正在加紧类似产品的生产,并为医院提供4级防护服作为替代。

但是该公司的努力并未能够消除防护服短缺带来的影响,虽然牛顿-卫斯理医院的那位患者得到了及时救治,但其他地区的某些患者正在面临着延误治疗的情况。

目前还不清楚卡地纳健康公司能够在什么时候向医院提供合格的3级手术服。(朱三景编译)

来源:侨报网

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